Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт.

  • По рецепту
Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт. Внешний вид товара может отличаться

Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт.

Товара нет в наличии.

  • Забрать в аптеке
    через 5 мин.
    Бесплатно
  • По Москве до МКАД
    от 150 Р
  • По Москве за МКАД
    от 250 Р
Смотреть все условия доставки

🏥 Купить Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт. в наших аптеках в Москва
💊 Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

  • Форма выпуска:концентрат
  • Дозировка:10 мг/мл
Перейти к формам выпуска

Это термолабильный препарат - перевозится в специальном контейнере, для сохранения оптимальной температуры.
Учтите это при самовывозе. Доставка и самовывоз только по Москве

все формы выпуска Винельбин, 2 шт.
  • Забрать в аптеке
    через 5 мин.
    Бесплатно
  • По Москве до МКАД
    от 150 Р
  • По Москве за МКАД
    от 250 Р
Смотреть все условия доставки

🏥 Купить Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт. в наших аптеках в Москва
💊 Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт. в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка со склада в Москва от 1-го дня
Отпускается по рецепту в торговом зале аптеки

Аналоги Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт.

  • по рецепту
Винорелбин
Винорелбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 5 мл 1 шт.

Последняя цена: 2 681
  • по рецепту
Маверекс
Маверекс

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл 1 мл флакон 1 шт.

Последняя цена: 799
  • по рецепту
Маверекс
Маверекс

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10мг/мл 5 мл флакон 1 шт.

Последняя цена: 4 884
  • по рецепту
Навельбин
Навельбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 10 шт.

  • по рецепту
Навельбин
Навельбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт.

  • по рецепту
Винорелбин-Тева
Винорелбин-Тева

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт.

Последняя цена: 1 348
  • по рецепту
Винельбин
Винельбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 5 мл 1 шт.

Последняя цена: 2 578
  • по рецепту
Навельбин
Навельбин

капсулы 30 мг 1 шт.

Последняя цена: 5 161
  • по рецепту
Навельбин
Навельбин

капсулы 20 мг 1 шт.

Последняя цена: 2 800
  • по рецепту
Велбин
Велбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 5 мл 1 шт.

Последняя цена: 3 721
  • по рецепту
Велбин
Велбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 1 мл 1 шт.

Последняя цена: 1 374
Смотреть все 11 аналогов Скрыть все аналоги

Инструкция по медицинскому применению Винельбин

Русское название продукта

Винельбин

Английское название продукта

Vinelbine

Форма выпуска

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт.

Описание

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного раствора от бесцветного до бледно-желтого цвета.

1 мл
винорелбин (в форме дитартрата) 10 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и - q.s. до 1 мл.

1 мл - флаконы стеклянные прозрачные, тип I (USP), вместимостью 2 мл (1) - пачки картонные.

Коды АТХ

L01CA04 Vinorelbine

Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность

Противоопухолевый препарат

Действующее вещество

Фармако-терапевтическая группа

Противоопухолевое средство, алкалоид

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.

Срок годности

Срок годности - 2 года.

После дополнительного разведения препарата срок хранения составляет 24 ч (при комнатной температуре).

Фармакологическое действие

Противоопухолевый препарат (алкалоид барвинка розового, получаемый полусинтетическим путем) из группы винкаалкалоидов. Нарушает полимеризацию тубулина в фазах G2 и M клеточного цикла. Блокирует митоз, вызывает разрушение клеток в интерфазе (G2) или при последующем митозе.

Действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении в высоких дозах оказывает влияние и на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый винорелбином, выражен слабее, чем у винкристина.

Показания

  • распространенный неоперабельный немелкоклеточный рак легкого;
  • распространенный рак молочной железы, рефрактерный или прогрессирующий после химиотерапии, включающей антрациклины;
  • рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных глюкокортикоидов).

Способ применения, курс и дозировка

Винельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Препарат Винельбин вводится строго в/в в виде 6-10-минутной инфузии.

В режиме монотерапии обычная доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю. Препарат разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1.5-3.0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Для пациентов с площадью поверхности тела ≥2 м2 разовая доза Винельбина, вводимого в/в, не должна превышать 60 мг.

При полихимиотерапии доза и частота введения Винельбина зависят от программы противоопухолевой терапии.

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при гематотоксичности (в зависимости от гематологических показателей).

Число нейтрофилов в день введения препарата (клетки/мкл)Процент от стартовой дозы препарата Винельбин
1500100%
от 1000 до 149950%
<1000Не вводят. Повторяют определение числа нейтрофилов через 1 неделю. При пропуске 3-х еженедельных введений препарата подряд из-за содержания нейтрофилов<1000 клеток/мкл лечение препаратом Винельбин не возобновляют
Примечание: у пациентов с лихорадкой и/или сепсисом на фоне нейтропении в период лечения препаратом Винельбин или при пропуске 2-х еженедельных введений препарата подряд из-за низкого содержания нейтрофилов дозы при последующих введениях должны быть следующими:
150075%
от 1000 до 149937.5%
<1000Не вводят. Повторяют определение числа нейтрофилов через 1 неделю. При пропуске 3 еженедельных введений препарата подряд из-за содержания нейтрофилов <1000 клеток/мкл лечение препаратом Винельбин не возобновляют

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при печеночной недостаточности

Концентрация общего билирубина (мкмоль/л)Процент от стартовой дозы препарата Винельбин
≤ 34.2100%
от 35.9 до 51.350%
> 51.325%

Безопасность и эффективность Винельбина у детей не изучена.

Какие-либо специальные инструкции по применению Винельбина у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Передозировка

Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя подавление функции костного мозга и проявления нейротоксичности.

Лечение: симптоматическое. Специфический антидот не известен. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с другими цитостатиками возможно взаимное усугубление побочных эффектов, в первую очередь - миелосупрессии.

При совместном применении с митомицином возможно развитие острой дыхательной недостаточности.

При применении совместно с паклитакселом повышается риск нейротоксичности.

Применение на фоне лучевой терапии приводит к радиосенсибилизации. Применение Винельбина после лучевой терапии может привести к повторному появлению лучевых реакций.

Одновременное применение препарата с индукторами и ингибиторами цитохрома Р450 может привести к изменению фармакокинетики винорелбина.

При одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 возможно увеличение серьезных побочных эффектов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Во время и в течение, по крайней мере, 3 месяцев после прекращения терапии необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, анемия, тромбоцитопения. Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-10-й день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования и гематотоксичности не отмечено.

Со стороны иммунной системы: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, периферическая невропатия (парестезии, гиперестезии), слабость в ногах, боль в области челюстей, тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, приливы жара к лицу и похолодание конечностей, ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), коллапс, тахикардия, ощущение сердцебиения и нарушение сердечного ритма.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, интерстициальная пневмония (при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром, отек легких.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, запор, диарея, панкреатит, парез кишечника, паралитическая кишечная непроходимость, преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция, кожные высыпания.

Местные реакции: боль/жжение или покраснение в месте инъекции, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - воспаление подкожной жировой клетчатки, возможно, некроз окружающих тканей.

Прочие: слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в области опухолевых образований, гипонатриемия, геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции АДГ.

Противопоказания к применению

  • исходное содержание нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови и тромбоцитов <75 000 клеток/мкл крови;
  • тяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии или перенесенные в течение последних 2 недель;
  • выраженная недостаточность функции печени, не связанная с опухолевым процессом;
  • потребность в постоянной оксигенотерапии - у больных с опухолью легкого;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности);
  • повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим составным частям препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при дыхательной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), печеночной и почечной недостаточности, запорах или кишечной непроходимости в анамнезе, невропатии в анамнезе, одновременном приеме ингибиторов изофермента CYP3A4.

Особые указания

Лечение Винельбином следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

Лечение Винельбином проводят под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией.

При выраженном нарушении функции печени дозы препарата Винельбин следует снижать в зависимости от концентрации общего билирубина.

При нарушении функции почек необходимо усиленное наблюдение за больным.

До и во время лечения (перед каждой очередной инъекцией) необходимо определение активности АЛТ, ACT, ЩФ, концентрации билирубина.

При появлении признаков нейротоксичности 2-й и более степени лечение препаратом следует отменить.

При появлении одышки, кашля или гипоксии невыясненной этиологии следует обследовать больного для исключения легочной токсичности.

При экстравазации инфузию препарата следует немедленно прекратить, оставшуюся дозу вводят в другую вену.

При попадании Винельбина в глаза их следует обильно и тщательно промыть водой.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Применение при нарушениях функции печени

У больных с выраженной печеночной недостаточностью Винельбин должен назначаться с осторожностью, в дозе, не превышающей 20 мг/м2.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Применение у пожилых пациентов

Какие-либо специальные инструкции по применению Винельбина у пожилых людей отсутствуют.

Применение у детей

Безопасность и эффективность Винельбина у детей не изучена.

Нозология (коды МКБ)

Показания

  • распространенный неоперабельный немелкоклеточный рак легкого;
  • распространенный рак молочной железы, рефрактерный или прогрессирующий после химиотерапии, включающей антрациклины;
  • рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных глюкокортикоидов).

Противопоказания к применению

  • исходное содержание нейтрофилов <1500 клеток/мкл крови и тромбоцитов <75 000 клеток/мкл крови;
  • тяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии или перенесенные в течение последних 2 недель;
  • выраженная недостаточность функции печени, не связанная с опухолевым процессом;
  • потребность в постоянной оксигенотерапии - у больных с опухолью легкого;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности);
  • повышенная чувствительность к винкаалкалоидам или другим составным частям препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при дыхательной недостаточности, угнетении костномозгового кроветворения (в т.ч. после предыдущей химиотерапии или лучевого лечения), печеночной и почечной недостаточности, запорах или кишечной непроходимости в анамнезе, невропатии в анамнезе, одновременном приеме ингибиторов изофермента CYP3A4.

Способ применения, курс и дозировка

Винельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Препарат Винельбин вводится строго в/в в виде 6-10-минутной инфузии.

В режиме монотерапии обычная доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю. Препарат разводят в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1.5-3.0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, введя дополнительно не менее 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Для пациентов с площадью поверхности тела ≥2 м2 разовая доза Винельбина, вводимого в/в, не должна превышать 60 мг.

При полихимиотерапии доза и частота введения Винельбина зависят от программы противоопухолевой терапии.

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при гематотоксичности (в зависимости от гематологических показателей).

Число нейтрофилов в день введения препарата (клетки/мкл)Процент от стартовой дозы препарата Винельбин
1500100%
от 1000 до 149950%
<1000Не вводят. Повторяют определение числа нейтрофилов через 1 неделю. При пропуске 3-х еженедельных введений препарата подряд из-за содержания нейтрофилов<1000 клеток/мкл лечение препаратом Винельбин не возобновляют
Примечание: у пациентов с лихорадкой и/или сепсисом на фоне нейтропении в период лечения препаратом Винельбин или при пропуске 2-х еженедельных введений препарата подряд из-за низкого содержания нейтрофилов дозы при последующих введениях должны быть следующими:
150075%
от 1000 до 149937.5%
<1000Не вводят. Повторяют определение числа нейтрофилов через 1 неделю. При пропуске 3 еженедельных введений препарата подряд из-за содержания нейтрофилов <1000 клеток/мкл лечение препаратом Винельбин не возобновляют

Коррекция режима дозирования препарата Винельбин при печеночной недостаточности

Концентрация общего билирубина (мкмоль/л)Процент от стартовой дозы препарата Винельбин
≤ 34.2100%
от 35.9 до 51.350%
> 51.325%

Безопасность и эффективность Винельбина у детей не изучена.

Какие-либо специальные инструкции по применению Винельбина у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Передозировка

Основные ожидаемые проявления передозировки включают в себя подавление функции костного мозга и проявления нейротоксичности.

Лечение: симптоматическое. Специфический антидот не известен. В случае передозировки больного следует госпитализировать и тщательно контролировать функции жизненно важных органов.

Владелец регистрационного удостоверения

FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GmbH (Германия)

Произведено

FRESENIUS KABI ONCOLOGY Limited (Индия)

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Сертификаты и лицензии

  • Лицензия ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
  • Лицензия ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.
  • Лицензия ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Другие формы выпуска 1

  • по рецепту
Винельбин концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг мл флакон 5 мл 1 шт.
  • Форма выпуска:конц. для р-ра д/инф.
  • Дозировка:10 мг/мл
Винельбин

концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл флакон 5 мл 1 шт.

2 578 ₽

Отзывы

Оставь свой отзыв
Оценка:

Доставка

  • Самовывоз из аптеки в Москве
  • Бесплатно
  • Доставка по Москве в пределах МКАД
  • Заказ до 3 000 ₽
    200 ₽
  • Заказ от 3 000 ₽
    Бесплатно
  • Доставка по Москве за МКАД * Куркино, Митино, Северное Бутово, Южное Бутово, Жулебино, Новокосино, Косино-Ухтомский, Солнцево, Новопеределкино, Рассказовка, Некрасовка
  • Заказ до 3 000 ₽
    500 ₽ (*200 ₽)
  • Заказ от 3 000 ₽
    400 ₽ (*бесплатно)
  • Доставка для юридических лиц
  • от 800 ₽
Смотреть все условия доставки
Выгодные предложения для подписчиков