Фарморубицин быстрорастворимый

Описание препарата

Согласно инструкции по применению, фарморубицин и другие антрациклины вызывают цитотоксичность через несколько разных механизмов. Фарморубицин быстрорастворимый с ДНК путем интеркалирования между парами ДНК-оснований, вызывающими изменение формы спирали. Этот простой акт изменения конформации ДНК может препятствовать удлинению цепи путем ингибирования ДНК-полимеразы и может ингибировать синтез белка из-за воздействия на РНК-полимеразу. Инструкция по применению фарморубицин информирует о том, что препарат может образовывать комплексы с железом или медью. Цена фарморубицина зависит от аптеки-продавца, в среднем стоимость варьируется в диапазоне 2000 рублей. Уточняйте наличие и способ доставки. Медные и железные комплексы имеют высокие константы ассоциации и могут способствовать возникновению кардиотоксичности, вызванной фарморубицином быстрорастворимым, путем повышения цикла редокс-циклов для получения повреждения мембраны и митохондрий. Epirubicin также влияет на топоизомеразу II, фермент, ответственный за разрывы нитей ДНК. Фарморубицин быстрорастворимый стабилизирует исходный ДНК-ферментный комплекс, приводящий к разрыву обеих нитей дезоксирибонуклеи́новая кислоты. Также подвергается одноэлектронному восстановлению с образованием промежуточных продуктов, свободных от кислорода.

Форма выпуска, состав и упаковка

Лекарство выпускается в форме готового лиофилизата для изготовления растворов. Используют для внутрисосудистых и внутрипузырных инфузий. В состав входит: • epirubicin; • консервант Е218; • дегидрированная лактоза; • инъекционная жидкость. Самая низкая цена фарморубицина только у нас на сайте.

Показания

Препарат используют при: • злокачественная опухоль желудка, поджелудочной железы и пищевода; • остеосаркоме; • мелкоклеточном раке легкого; • злокачественная опухоль в прямой кишке; • острой форме лейкоза; • неходжкинской лимфоме; • болезни Ходжкина; • множественной миеломе; • злокачественная опухоль женских половых органах и груди; • немелкоклеточной форме рака легких; • злокачественная опухоль предстательной железы, мочевого пузыря; • саркома мягких тканей; • опухолей в голове и шее.

Дозировка

Каждому пациенту приписывается определенная дозировка фарморубицина быстрорастворимого, в зависимости от курса лечения. Приведенная ниже схема, не является стандартной для всех групп пациентов. Цикл лечения составляет 1 месяц с введением 60-90 мг/м2. Препарат можно ввести за одну внутривенную инфузию или в течение 2-3 дней. В особых случаях дозировка может быть повышена до 90-120 мг/м2. Повторный курс проводиться лишь после исследования токсического уровня в крови пациента.

Побочные действия

Фарморубицин быстрорастворимый может вызывать ряд побочных эффектов: • нейтропения; • лейкопения; • алопеция; • тошнота; • рвота; • сердечная недостаточность; • кератит; • стоматит; • эзофагит; • анемия; • тромбоцитопения; • приливы; • летаргия; • инфекции; • диарея; • сыпь; • зуд; • кардиомиопатия; • желудочковая тахикардия; • кардиотоксичность; • брадикардия; • некроз ткани; • эмболия легочной артерии; • тромбоэмболия; • анафилактоидные реакции; • конъюнктивит; • изменений волны ST-T; • преждевременное сокращение желудочков; • тахикардия; • оральные изъязвления; • кровотечения; • эритема; • язвенная болезнь; • гиперурикемия; • флебит; • дегидратация; • цистит; • аденорея; • лихорадка; • анорексия; • изменение цвета мочи; • крапивница; • обесцвечивание ногтей; • гиперпигментация кожи; • фоточувствительность.

Противопоказания

Фарморубицин быстрорастворимый противопоказан пациентам с известным доксорубицином или другой гиперчувствительностью антрациклинов или гиперчувствительностью антрацендина. Терапия противопоказана пациентам, достигшим своих общих кумулятивных доз epirubicin, доксорубицина, даунорубицина, идарубицина и других антрациклинов и антрацендионов. Запрещено использовать препарат во время беременности и лактации.

Применение при беременности

Фарморубицин быстрорастворимый классифицируется как категория риска беременности FDA D. Плод вреда может произойти, если epirubicin вводится беременной женщине, основанной на исследованиях на животных. Женщины репродуктивного потенциала должны избегать беременности при лечении, им следует рекомендовать использовать эффективные методы контрацепции. Если женщина беременна во время терапии, ей следует сообщить о потенциальных рисках для плода. Сообщалось о двух беременностях у женщин, получавших epirubicin. В одном случае женщина была беременна на 28 недель после постановки диагноза рака молочной железы и лечилась циклофосфамидом и epirubicin каждые 3 недели в течение 3 циклов. Она получила последнюю дозу на 34 неделе беременности и поставила здорового ребенка через 35 недель. Вторая женщина с метастатическим раком молочной железы в печени получала фторурацил, циклофосфамид и epirubicin, но была удалена из исследования из-за беременности. Она испытала спонтанный аборт. Поскольку epirubicin может индуцировать хромосомное повреждение в сперме, существует потенциал для тератогенности, опосредованной мужчинами. Мужчины с сексуальными партнерами репродуктивного потенциала должны использовать эффективные методы контрацепции во время и после терапии epirubicin. Мужчины или женщины, получающие epirubicin, могут иметь риск бесплодия. У женщин, получавших epirubicin, может развиться необратимая аменорея или преждевременная менопауза после лечения epirubicin. Кроме того, терапия может приводить к повреждению тканей яичек и сперматозоидов у мужчин.

Применение в пожилом возрасте

Клиренс epirubicin снижается у гериатрических женщин. Прогнозируемый клиренс плазмы epirubicin примерно на 35% ниже для 70-летней женщины по сравнению с 25-летней женщиной. Недостаточное количество мужчин> 50 лет было изучено, чтобы сделать какие-либо выводы относительно возрастных изменений у мужчин. Уменьшение дозы epirubicin не рекомендуется для женщин> = 70 лет, однако за этими женщинами следует внимательно следить во время лечения epirubicin.

Особые указания

Внутримышечные инъекции

Радиационная терапия

Передозировка

Антидота активного вещества не существует, поэтому в случае передозировки срочно обратиться в медицинское учреждение за помощью, поскольку может возникнуть тяжелые формы миелосупрессии, токсические поражения органов, а также проблемы с сердечно-сосудистой системой.

Лекарственное взаимодействие

Не использовать лиоф. раствор совместно с противоопухлевыми, кардиотоксическими, кардиоактивными средствами, а также с циметидином. Не применять одновременно с аналоги фарморубицина.

Фармакологическое действие

Согласно инструкции по применению фарморубицина, его вводят внутривенно. Epirubicin rapid dissolution (быстрорастворимый) составляет около 77% белка, прежде всего альбумина. Эпирубицин имеет трехфазный клиренс с периодами полураспада для альфа-, бета-и терминальных фаз 3 минуты, 1 час и 30 часов, соответственно. Epirubicin быстро и интенсивно метаболизируется печенью и другими тканями, включая эритроциты. Метаболизм epirubicin происходит по четырем основным направлениям: 1) Восстановление кетогруппы С-13 с образованием 13 (S) -дигидропроизводного, epirubicinол. 2) Конъюгация как неизмененного лекарственного средства, так и epirubicin с глюкуроновой кислотой. 3) Потерю аминокислотного фрагмента сахара через гидролитический процесс с образованием догсорубицина и доксорубицинола агликонов. 4) Потерю сахарного остатка через окислительно-восстановительный процесс с образованием 7-дезоксидоксрубицина агликона. Метаболиты глюкуронида epirubicin неактивны, но глюкуронидный метаболизм отвлекает epirubicin от образования свободных радикалов, что может уменьшить кардиотоксичность. О других метаболитах не сообщалось о значительной активности. Epirubicin и его основные метаболиты выводятся из организма путем выделения желчных путей и в меньшей степени выведения мочи. Устойчивость к epirubicin может протекать через несколько механизмов. Одним из наиболее важных механизмов резистентности является механизм множественной лекарственной устойчивости (MDR), который опосредуется сверхэкспрессией P170-гликопротеина. Этот мембранный белок функционирует в качестве энергозависимого оттока эффлюкса лекарственного средства в резистентных клетках. Несколько соединений, включая циклоспорин, циклоспориновые аналоги и верапамил, могут блокировать этот белок и обратную резистентность. Другие механизмы устойчивости включают изменения активности топоизомеразы II и глутатиона. Фарморубицин быстрорастворимый купить можно у нас на сайте.

Условия и сроки хранения

Температурный режим от +15 до +25 градусов. Фарморубицин быстрорастворимый пригоден к использованию в течение 4 лет после изготовления. Фарморубицин быстрорастворимый в Москве отпускается по рецепту.