Розулип
- Инструкция по применению для Розулип
- Цена на Розулип от 647 руб.
- Забронировать Розулип можно в аптеке Wer в Москве
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 28 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт.Аналоги Розулип
Polpharma [Польфарма]
Розувастатин-Акрихин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.
Канонфарма продакшн
Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт.
Micro Labs [Микро Лабс]
Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.
Канонфарма продакшн
Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
Belupo [Белупо]
Розистарк таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт.
Actavis [Актавис]
Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт.
Actavis [Актавис]
Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 90 шт.
IPR Pharmaceuticals [АйПиЭр Фармасьютикалс]
Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 126 шт.Товары из категории - Лекарства для сердца и сосудов
Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А
Зенон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг 30 шт.
Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А
Зенон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг 90 шт.
Инструкция по применению
Форма выпуска и состав препарата
Розулип имеет лекарственную форму выпуска в виде таблеток. Каждую таблетку покрывает лекарственная оболочка, которая похожа на пленку. Оболочка Розулипа 1 необходима для того чтобы лекарственное вещество после перорального приема проникало в нужные отделы пищеварительной системы без изменения фармакологических свойств под действием желудочного сока. Составляющими компонентами лекарство является один главный действующий компонент - это Розувастатин, и вспомогательные компоненты. Они составляют основу препарата и входят в состав в оболочке. По форме препарат Розулип 1 мг круглый, на одной стороне прописана буква Е. Лекарство Розулип не имеет специфического запаха и окрашено в белый цвет. Медикамент выпускается по пять, десять, двадцать и сорок миллиграммов, что соответствует дозе действующего вещества. В одной упаковочной коробочке находится двадцать восемь таблеток вместе с инструкцией по применению Розулипа 1 мг. Цена Розулипа зависит от количества миллиграммов действующего вещества в одной таблетке. Аналогами Розулипа являются Крестор и Мертенил. Препараты имеют в составе аналогичный действующий компонент. Но аналоги Розулипа 1 мг могут отличаться вспомогательными веществами.
Фармакологические свойства
Главный действующий компонент Розулипа является гиполипидемические средства, которые относятся к группе статинов из четвертого поколения. Это группа веществ, которые снижают уровень липидов в крови и тканях организма. Вещества в частности снижают липопротеины низкой плотности, которые находятся в крови человека. Действующий компонент относится к группе гиполипидемических препаратов. Данная группа препаратов создана для снижения концентрации жиров и жироподобных веществ в организме. Впервые данную группу препаратов синтезирование в двадцатом веке. Первая работа продемонстрировала на пациентах развитие атеросклероза. Атеросклероз был выявлен искусственно путем добавления к пище холестерина. Медицинские исследования пагубного влияния холестерина на кровеносные сосуды были подтверждены в научных работах сначала над животными, затем над человеком. Молекулярная формула действующего вещества состоит из двадцати двух молекул углерода, двадцати восьми молекул водорода, одной молекулы фтора, трех молекул азота, шести молекул кислорода, одной молекулы серы. Действующее вещество селективно ингибируют редуктазу и превращает в мевалоновую кислоту. Кислота является прямым предшественником холестерином. Лекарство значительно увеличивает количество рецепторов печени на поверхностном уровне клеток. Происходит увеличение захвата и переработка липопротеинов низкой плотности. После чего снижается синтез липопротеинов печёночный в системе, вследствие чего снижается повышенное количество холестерина липопротеидов очень низкой плотности в печени. Снижается размеры бляшек в сосудах при атеросклерозе, и при исследовании анализов крови наблюдается снижение белка плазмы, который показывает воспаление в организме. Розулип понижает насыщенную кровь холестерином из липопротеинов низкой плотности, также холестерин общий и триглицериды. Лекарственная эффективность наступает через семь дней от начала первого приёма. За четырнадцать дней эффективность от лечения составляет девяноста процентов от желаемого эффекта. Максимальная лекарственный эффект наступает через двадцать восемь дней от начала первого приёма. Эффект достигает сто процентов при условии соблюдения инструкций приёма лекарства. Действующий элемент оказывает положительный эффект у женщин и мужчин и не зависит от расовой группы, возраста и других сопутствующих заболеваний. У восьмидесяти процентов больных на фоне лечения лекарством степень насыщения крови холестерин не превышает трех миллимолей на один литр. У пациентов с повышенным содержанием липидов в крови, которое развивается в следствии отягощен много семейного анамнеза, лечение препаратом Розулип понижает холестерол до двадцати двух процентов. У больных с повышенным содержанием триглицеридов концентрация снижается при приёме лекарства в дозировке до сорока миллиграммов. После перорального приема доставка и скорость насыщения крови наступает через пять часов. Оптимальная биологическая доступность составляет двадцать процентов от принятой дозы. Действующий компонент проходит процесс метаболизма в печеночной системе. Данный метаболизм является основным местом для синтеза холестерола и липопротеидов. Общий объем распределения действующего компонента составляет сто тридцать четыре литра. Девяноста процентов лекарственного вещества вступают в белковую связь. Главным белком в связи является альбумин. Эффективность лекарственного средства зависит от степени его связь с белками. Чем меньше он связывается, тем больше терапевтический эффект он оказывает. Лекарство находится в крови в связанной форме. Лекарственное средство переходит в связанную с белками форму, а оставшаяся часть остается неизменной и действующий компонент находится в химическом равновесии. Десять процентов действующего вещества проходит органический обмен веществ. Выводится из организма девяноста процентов от общей дозировки лекарства. Выведение происходит через пищеварительную систему, а оставшиеся десять процентов выводятся через почечную систему. Выведение из плазмы крови происходит через девятнадцать часов. Если повышается дозировка лекарства, то период выведения не изменяется. Соотношение концентрации и времени составляет пятьдесят литров в один час, что приравнивается двадцати одному проценту. Если лекарство на протяжении терапии повышают в дозировке, то фармакологические свойства не меняются. Лекарство не изменяет фармакологических свойств у пациентов разного возраста и пола. Однако замечено, что максимальная степень насыщения действующим веществом у больных другой национальности (азиатов) в сравнении с пациентами из Европы повышается в полтора раза. Но медицинский анализ не вывел значимых изменений на влияние организма во время лечения. У лиц с лёгкой степенью патологии почек лекарство может быть использовано для терапии и фармакологические свойства действующего вещества не изменяются. У больных с тяжелой степени тяжести уровень насыщения действующего вещества в крови изменяется в три раза, в сравнении с описанием анамнеза здоровых пациентов. У пациентов, которые находится на процедуре «искусственная почка» степень насыщения крови изменяется на пятьдесят процентов в сравнении со здоровыми пациентами. У больных с патологией печени период полувыведения действующего вещества не изменяется. Но У пациентов с тяжелой патологией печени период выведения изменяется в два раза. Во время проведения лечения препаратом пациентом нужно проводить тщательно контроль анализов печёночный системы, проводить ультразвуковое исследование внутренних органов. После перорального приема активные вещества помогают снизить уровень липидов и липопротеинов крови больного пациента. Изменение уровня липидов встречается часто и данные явления является основным фактором для развития заболеваний сердца и сосудов. Повышение липидов в крови ведет к появлению атеросклероза и панкреатитом. Атеросклероз проявляется потери эластичности артерий из-за нарушения обмена жиров и углеводов. Затем происходит накопление холестерина в просвете сосудов, и отложение их в виде бляшек. После чего происходит разрастание соединительной ткани и стенки сосудов начинает деформироваться и сужаться. Самым тяжелым осложнением является закупорка просвета сосуда. Повышение уровня жиров в крови разделяется на типы. Всего существует шесть типов. Лекарство эффективно у разных типов гиперлипопротеинемия. Причинами развития гиперхолестеринемии является отягощенный наследственный анамнез, который передается от обоих родителей. Родители являются носителями аномального гена, который отвечает за синтез жиров. Ребёнок получает два аномальных гена от обоих родителей, которые является носителем заболевания. Другой причиной развития повышенного содержания жира в крови является сопутствующие заболевания. Пониженная функция щитовидной железы, либо ее воспаление или хирургическое вмешательство приводит к нарушению обмена жиров в организме, нарушенный обмен глюкозы или недостаточная работа поджелудочной железы. Пациенты с заболеваниями печеночной системы, при которых нарушается отток желчи, способствует накопление жиров в крови. Прием мочегонных и бета-блокаторов аналогично стимулирует развитие гиперхолестеринемии. Пациенты, которые употребляют большое количество жиров животного происхождения, находятся в зоне риска по развитию данной патологии. Повышенное кровяное давление, пенсионный возраст, неправильный образ жизни и частые стрессы сопутствует развитию повышенного содержания липидов в крови. У патологии есть несколько основных симптомов, по которым можно заранее выявить заболевание. Абсолютным подтверждением патологии является сдача анализов на определенные параметры крови, которые показывают содержание холестерола в крови. Внешними симптомами заболевания является наличие плотных узелков, которые содержат жироподобные элементы. Узелки могут находиться на сухожилиях, мышцах, или под кожным покровом. Часто узелки встречаются на кисти. Отложение жира можно встретить под кожей век, которая имеет желтоватый оттенок. У некоторых пациентов отложение жира встречается на белочной оболочке глаза, которая может наблюдаться у пациентов молодого возраста. Данное явление свидетельствует об отягощенном наследственном анамнезе.
Показания к применению
Розулип показан для терапии повышенное содержание жиров в крови при выявлении его впервые. Розулип назначается при несоблюдении диеты и употребления большого количества животных жиров в пище. Таблетки показаны для лечения заболевания, которые перешло от обоих родителей. Препарат показан для лечения заболевания разных типов. Препарат Розулип можно использовать для снижения рецидивов сужения просвета сосудов, и как дополнение к комбинированной диете. Медикамент показано для выполнения профилактических мер заболеваний сосудов и сердца у пациентов пенсионного возраста. Лекарство показано при наличии кровяного давления с целью снижения риска развития гиперхолестеринемии.
Противопоказания
Отзывы Розулип 1 мг показывают, что таблетки противопоказаны у пациентов с повышенной сенсибилизацией к действующему веществу или другому вспомогательному веществу из состава. Противопоказаниями является патология печёночная системы в стадии обострения, повышение ферментов печени, тяжелая патология почечной системы. Не назначается лекарство у пациентов с дефектом зрения, при котором изображение образуется не на сетчатке глаза, а за ней. Противопоказаниями для лечения является комбинированный прием Розулипа с Циклоспорином. Медикаменты не используются у беременных женщин, у женщин послеродового периода во время грудного кормления и у женщин, репродуктивного возраста, которые планируют беременность. Таблетки Розулипа противопоказаны для пациентов до восемнадцати лет, так как медицинские исследования у данной группы не проводились. Не назначается лекарство у лиц с индивидуальной непереносимостью лактозы, так как она входит в состав таблеток. Также не рекомендуется использовать препарат у пациентов с нарушением всасывания питательных веществ в тонком кишечнике. Осторожно назначается лекарство Розулип у пациентов с незначительной патологией почечной системы, щитовидной железы и при мышечных патологиях. Осторожно назначается у больных, которые находятся на алкогольной зависимости, у больных старше шестидесяти пяти лет. Также у пациентов с повышенным кровяным давлением, после оперативного лечения, при эндокринных нарушениях, и при эпилепсии.
Инструкция по применению Розулипа
Розулип употребляется перорально. Лекарство принимается целым вместе с водой в объеме сто или двести миллилитров. Таблетку нельзя разжевывать или делить на части, так как у неё пролонгированное действие, и действующее вещество высвобождается постепенно в зависимости от поступления в разные отделы желудочно-кишечного тракта. Лекарство принимается перед едой или после еды. Продукты питания не влияют на фармакологические свойства, поэтому таблетку можно принимать не зависимо от еды. Во время терапии лекарством пациенту нужно соблюдать рекомендации врача по питанию. Исключить из рациона жиры животного происхождения. Потреблять больше растительной пищи. Дозировка лекарства подбирается индивидуально и зависит от степени тяжести и уровня насыщения крови жирами. Дозировку можно корректировать на протяжении всей терапии только лечащим врачом. Начальная дозировка составляет от пяти до десяти миллиграммов действующего вещества. Таблетка принимается однократно и ежедневно. Дозировка подбирается исходя из параметров холестерина. Врач оценивает общее состояние больного и исключает риск сужение просвета сосудов. Если появляется риск, то врач вправе увеличить дозу через четырех недели. Доза может быть увеличена только через четыре недели, из-за того что оптимальная концентрация действующего вещества накапливается постепенно и достигает ста процентов через двадцать восемь дней. Розулип может вызвать нежелательную реакцию при приёме максимальной дозировке сорок миллиграммов. Увеличивать дозу до максимальной можно только под наблюдением лечащего врача и не раньше чем через двадцать восемь дней от начала первого приёма таблетки. Максимальная дозировка назначается у пациентов с тяжелой патологией, либо у пациентов с риском осложнения на работе сердца и сосудов. В большинстве случаев оптимальный терапевтический эффект достигается при использовании двадцать миллиграммов действующего вещества. Противопоказано назначать дозировку лекарства сорок миллиграммов у пациентов, которые не находятся под наблюдением врача и собираются принимать лекарство самостоятельно. После завершения двадцати восьми дней лечение у больного проводят контроль лабораторных показателей крови. В крови смотрят параметры жиров и жироподобных веществ. После чего врач может изменить количество миллиграммов действующего вещества для лечения. У пациентов пенсионного возраста корректировать дозу не требуется, но пациентов старше шестидесяти пяти лет лечение проводится крайне осторожно. У пациентов с патологией почек незначительной степени корректировать дозировку не нужно. А пациентов с тяжелой степенью использовать лекарство недопустимо. У пациентов с патологией почек назначать дозы сорок миллиграммов не рекомендуется из-за риска развития осложнений. Начальная доза у данной группы пациентов составляет пять миллиграммов. Таблетки не назначаются у пациентов с патологией печени стадии обострения. А у пациентов разных расовых принадлежностей действующий компонент может повышать концентрацию действующего вещества в крови. У пациентов из Монголии начальная доза может быть назначена десять или двадцать миллиграммов и это будет соответствовать пяти миллиграммов для пациентов из Европы. Но для больных из Монголии недопустимо назначать дозу сорок миллиграммов. У пациентов, которые страдают нервно-мышечноми заболеваниями или иными поражениями мышц максимальная дозировка не назначается. Повышенная доза может способствовать развитию осложнение на мышцах. У пациентов с патологией нервно-мышечной системы начальная доза составляет пять миллиграммов, а максимальная доза составляет двадцать миллиграммов. Во время лечения таблетками пациенту необходимо соблюдать лечебную диету. Пациенту рекомендуется пяти разовый приём пищи. Приём пищи должен быть небольшим по объему с правильным соотношением пищевых веществ. Последний прием пищи должен быть за два или три часа до сна. В зависимости от степени насыщения жиров крови выделяют две ступени диеты. Первая диета содержит 10% жиров, которые будут поступать с пищей. Холестерин, который поступает с продуктами питания, не должен превышать трехсот миллиграммов в день. После привыкания к диете пациенту назначается, и корректируется рацион питания. Количество жиров снижается до семи процентов. Количество потребляемого холестерина в день составляет двести миллиграммов. Пациент должен делать акцент на потребление сложных углеводов и растительных продуктов. Клетчатка должна составлять шестьдесят процентов от всего рациона. Оптимально если больной будет потреблять шестьдесят грамм фруктов и овощей и триста граммов зерновых продуктов. Данные продукты должны быть в свежем виде. Молочные продукты ограничивают, а ограничивать белок не рекомендуется. Но белок должен поступать в организм из курицы, индейки или яиц. Пациенту нельзя ощущать голод, поскольку голод способствует накоплению жиров. На фоне терапии лекарством отмечается снижение уровня кальция в крови, поэтому можно дополнительно принимать препараты, содержащие кальций. Диете добавляется физическая нагрузка.
Побочные действия
Отзывы Розулип свидетельствуют о побочной реакции у пациентов на прием Розулипа. Побочная реакция влияет на работу органов и систем организма. Нежелательное влияние на иммунную систему проявляется в виде повышенной сенсибилизации на приём действующего компонента, отёк Квинке, аллергической реакции. Нежелательное влияние на эндокринную систему проявляется в виде появления сахарного диабета, повышение глюкозы в крови. Побочное влияние на нервную систему заключается в виде головной боли, кружение головы. Побочное влияние на органы пищеварения проявляется в виде затрудненного акта дефекации, тошноты, боли в эпигастрии, воспаления поджелудочной железы. Влияние на кожу проявляется в виде зуда и жжения, крапивницы. Побочное влияние на органы движения проявляется в виде мышечной болезненности, поражение мышечной системы, появления общей слабости в мышцах. Нежелательное влияние на органы мочеиспускания проявляется в виде появления белка в моче, обострения хронических заболеваний почечной системы. Появление белка в моче встречается у одного процента пациентов, которые принимали двадцать миллиграммов лекарства. Нежелательное влияние на двигательный аппарат проявляется в виде болезненности и воспалительных процессов. Болезненность проявляется при приеме двадцати миллиграммов лекарства и более. Болезненность встречается у одного процента пациентов, но в большинстве случаев патология мышц протекает бессимптомно имеет временный характер. Нежелательное влияние на печень проявляется в виде повышения маркеров печени и протекает без каких-либо симптомов. Нежелательное влияние действующего вещества на кровь проявляется в виде изменения показателей глюкозы, фосфатазы, билирубина и показатели щитовидной железы. У некоторых пациентов отмечается снижение уровня тромбоцитов в крови, развивается желтуха и воспалительные процессы в печени. К редким побочным реакциям относится расстройство пищеварительной системы, болезненность суставов и снижение памяти. У отдельных пациентов отмечалось одышка и кашель. У одного процента больных на фоне лечения Розулипом была обнаружена кровь в моче, болезненность молочных желез и появление отечности нижних конечностей. К частым побочным реакциям на Розулип относятся депрессивное состояние, нарушение качества сна, нарушение половой функции. При первых признаках появления побочной реакции пациенту нужно сообщить об этом врачу. Врач назначит симптоматическое лечение и рассмотрят вопрос о замене препарата на альтернативную терапию.
Передозировка
В ходе медицинских наблюдений было выявлено, что действующее вещество Розулипа не вызывает передозировки организмом. Лекарства не обладает токсичностью и не вызывает толерантности. Но если пациент нарушить схему терапии, то у него возрастает риск развития передозирования. Специального антидота для лечения передозировки у действующего вещества Розулипа нет. При появлении первых симптомов пациенту необходимо самостоятельно вызвать рвоту и промыть желудок. Использование гемодиализа неэффективно, так как лекарство вступает в белковую связь. После чего пациенту необходимо сообщить об этом врачу для проведения поддерживающего лечение и симптоматической терапии. Медицинский специалист проведет контроль жизненно важных органов, чтобы избежать риска развития осложнений.
Лекарственное взаимодействие
Розулип может быть использован в комбинированной терапии. Он хорошо сочетается с большинства лекарственными препаратами. Однако ингибиторы транспортных белков в сочетании с действующим компонентом лекарством могут повышать степень насыщения крови и привести к развитию заболевания нервно-мышечной системы. Комбинирование циклоспорина с таблетками повышают скорость насыщения крови и влияет на концентрацию обоих лекарств. Препараты которые используются для терапии вич-инфекции приводят к повышению биологической доступности действующего компонента. Дозировка двадцать миллиграммов лекарства и препараты вич-инфекции В дозе четыреста миллиграммов в пять раз повышают скорость и время максимального насыщения крови. Комбинирование двух групп препаратов может привести к нежелательным последствиям, поэтому их сочетать не рекомендуется. Нежелательно сочетать несколько препаратов которые понижают уровень жиров в крови. Они могут влиять на фармакологические свойства друг друга. Препараты, которые содержат никотиновую кислоту повышают риск развития нервно-мышечной патологии. Поэтому их использовать можно только в монотерапии. Лекарство Эзетимиб повышает риск развития нежелательного воздействия на организм при совместном использовании с таблетками. Лекарство из группы антацидов понижают содержание действующего вещества в крови на пятьдесят процентов от принятой дозы. Желательно их принимать не раньше чем через два часа после приема лекарства. Эритромицин в комбинированной терапии приводит к снижению скорости выведения и максимальной концентрации лекарство на тридцать процентов от принятой дозы. Также он повышает работу кишечника и ускоряет выведение через пищеварительную систему. Розулип и фузидовая кислота при совместном комбинировании могут изменять фармакологические свойства друг друга. Но медицинских исследований на данных препаратах не проводилось. Если комбинированная терапия неизбежно, то во время лечения у пациентов нужно проводить контроль анализов крови. Корректировать дозировку действующего вещества требуется при совместном применении с лекарствами, которые повышают экспозицию. Но если требуется повысить экспозицию в два раза, то начальная дозировка лекарства составляет пять миллиграммов однократно. Коррекция максимальной дозы препарата сорок миллиграммов не корректируется. Препараты, которые содержат витамин К повышают биологическую доступность. А резкое снижение дозировки таблеток приводит к снижению уровня калия в крови. В ходе лечения пациенту необходимо контролировать кровь на наличие анемии. Если женщины используют для контрацепции гормональные препараты, то скорость насыщения крови увеличивается на тридцать процентов.
Особые указания
Розулип противопоказан для применения у женщин во время беременности, после родов в период грудного вскармливания. А женщины, которые планируют рождение ребёнка в ближайшие месяцы не должны принимать лекарства. Если лечение неизбежно, то женщине необходимо использовать надежные методы контрацепции. При обнаружении беременности на фоне терапии таблетками лечение прекращается. Исследование на беременных и кормящих женщинах не проводились. Но жиры и продукты биологического синтеза важны для роста плода, поэтому использовать лекарства во время ожидание рождения малыша не рекомендуется. Нет достоверных данных о том, что действующий компонент проникает в грудное молоко. Но если терапия лекарством Розулип необходима у женщин послеродового периода, то лактация на время лечения прекращается. Купить Розулип можно в аптеке по рецепту врача. Цена Розулип 1 мг зависит от количества миллиграммов активного компонента в одной таблетке. Средняя цена Розулип 1 варьируется по территории России. У больных, которые получали максимальную дозировку, отмечается появление белка в моче. Такое явление носит временный характер и свидетельствует о риске развития патологии почек. У пациента необходимо провести тщательный контроль работы почечной системы, сдать анализы мочи, провести ультразвуковое исследование почек. Во время лечения если у пациента появляется мышечная болезненность или слабость, то об этом необходимо сообщить врачу. Также необходимо уведомить доктора о появлении повышенной температуры, которая может свидетельствовать о развитии побочной реакции в виде нервно-мышечной патологии. Если симптомы исчезают то лекарство можно назначить повторно. Лекарство не рекомендуется использовать у пациентов с недостаточной выработкой лактозе и нарушенным обменом веществ в кишечнике. Так как лекарство в своём составе содержит лактозу. Если пациент длительное время принимал препараты из группы статинов, то у него может появиться осложнения в виде патологии органов дыхания. У таких пациентов появляется чувство нехватки воздуха, сухой кашель и повышение температуры. При появлении симптомов патологии органов дыхания лекарство отменяется и повторно для лечения не назначается. У пациентов с содержанием в крови сахара выше пяти миллимолей - лечение не рекомендуется, из-за риска развития сахарного диабета. Лекарство не назначается у пациентов до восемнадцати лет, так как медицинские исследования ударных группы не проводились. Действующее вещество таблеток не влияет на сознание и психомоторного реакцию, поэтому управлять во время лечения автомобилем разрешено. Также можно заниматься деятельностью, которая требует повышенной в нем вести. Но стоит обратить внимание на то, что на фоне терапии у пациента может периодически возникать кружение головы.
Условия и сроки хранения
В Москве Розулип хранится при оптимальных условиях. Лекарственное средство требуется располагать при температуре не выше тридцати градусов и относительной влажности семидесяти процентов. Лекарство хранится в оригинальной упаковке без доступа солнечных лучей на таблетки. Располагать для хранения Розулип в недоступном для малышей месте, так как таблетки являются мелким предметом, и ребёнок может легко проглотить лекарство. Срок хранения таблеток составляет тридцать шесть месяцев. После завершения срока хранения лекарства утилизируются. Вскрытая упаковка с таблетками Розулип хранится до истечения срока годности.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль